Teorías Acerca De Las Diluciones Homeopáticas
TEORIAS ACERCA DE LAS DILUCIONES HOMEOPATICAS.
Dra Andrea Raciazek
Escuela Médica Homeopática Hahnemanniana del Uruguay
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Montevideo - Uruguay
Introducción
Este trabajo es un intento de dar una perspectiva actual al problema de las diluciones homeopáticas. Este es uno de los puntos mas controversias en el ámbito científico.
¿Cómo puede ser posible que diluciones que han superado el límite de dilución del soluto (representado por el número de Avogadro) conserven alguna de las propiedades de éste?
Es como preguntarse si es posible que las propiedades de ciertas moléculas puedan sobrevivir a su desaparición. O como atreverse a afirmar que sobrevive algo como el alma a la muerte del un ser humano. Sin querer llegar tan lejos este problema tiene un alto nivel de dificultad. La similitud es lo bastante cercana como para que algunos hayan planteado la naturaleza espiritual de lo que persiste a la dilución más allá del Nº de Avogadro.
Pero de esta manera han colocado el problema fuera de los limites de la ciencia. Es en el campo de la ciencia y solamente en él donde queremos plantearnos este problema de las diluciones homeopáticas.
“La doctrina de la divisibilidad de la materia nos enseña que no podemos hacer una parte tan pequeña que deje de ser algo ni que no comparta todas las propiedades del todo”. Hahnemann
¿Por qué tiene que haber dudas sobre la fuerza de esas dosis pequeñas pero todavía materiales de remedios homeopáticos, aunque su peso sea extremadamente pequeño, si algunas de las más poderosas fuerzas que actúan contra la enfermedad son completamente imponderables y sin embargo tienen gran influencia en la salud del hombre?
¿Quién ignora los poderes médicos del frío y el calor?
BASES DE LA TEORIA HOMEOPATICA
Para poder discutir sobre la teoría homeopática se tiene que dar primero un resumen de sus principios. La medicina homeopática se basa en cuatro principios fundamentales que le dan identidad particular y la definen categóricamente:
Ley de semejanza o ley de la similitud
Experimentación en el hombre sano o patogenesias
Remedio único
Dosis infinitesimales
Toda medicina que pretenda llamarse homeopática debe cumplir con estos cuatro principios en su totalidad.
1. LEY DE LA SIMILITUD.
En el párrafo 26 del Organón, Hahnemann la enuncia del siguiente modo.
“Una afección dinámica más débil es destruida permanentemente en el organismo vivo por otra más fuerte si esta última ( aunque diferente en su género) es muy semejante a aquella en sus manifestaciones”. Dice “recuérdese que el brillante Júpiter desaparece de la mirada del observador con los rayos más fuertes del sol”
La historia de la similitud en medicina como principio terapéutico viene de antiguo y su práctica se hizo en base a drogas o medicamentos materiales.
Hay constancia que cinco siglos antes de Cristo, Empedócles, médico filósofo griego de Sicilia admitía que los semejantes son atraídos por los semejantes” significando con esto que una entidad morbosa requiere para su curación algo semejante a sí misma.
El principio retomado por Hipócrates un siglo mas tarde. Le permite formular su famoso aforismo de similla similibus curentur que caracteriza desde entonces a la medicina practicada sobre la base de la ley terapéutica de la similitud.
Hipócrates de Cos, nacido en el año 460 antes de Cristo, considerado con justeza el padre de la medicina, integra con humanismo una visión medica global donde participaba él pronóstico la dieta y una terapéutica basada en la naturaleza misma observando el temperamento del enfermo y la evolución de la enfermedad.
Su primum non nocere, limita la intervención irreflexiva y condujo la observación de la evolución natural biológica. Cuando asevera por el similar la enfermedad se desarrolla y por el similar la enfermedad es curada se está adelantando siglos al concepto holístico donde el hombre es un todo y la medicina su síntesis.
Hanhemann se plantea al traducir la materia médica de Cullen una hipótesis de trabajo donde “tal vez la acción curativa de una droga esta dada por poder producir en el hombre sano aquello que a su vez es capaz de curar en el enfermo”.
A partir de este descubrimiento retoma el principio hipocrático de la acción curativa de los semejantes.
Entusiasmado por esto comienza a ensayar primero en sí mismo y luego en otros colegas y amigos voluntarios la quina y otras drogas anotando los efectos producidos en los experimentadores y observando si a su vez estas curaban síntomas semejantes cuando aparecían espontáneamente en los enfermos.
Hanheman comienza estas experiencias y consigue provocar síntomas en el hombre sano, disminuye paulatinamente las dosis a fin de evitar desagradables síntomas tóxicos hasta minimizar los mismos.
Actualmente la ley de Arndt Schultz en fisiología nos da basamento teórico a la explicación. Aún antes Claudio Bernard observa que toda sustancia que en pequeñas dosis excita las propiedades de las funciones de un elemento anatómico las anula en dosis alta.
La ley de Arndt Schultz completa esta experiencia observando que toda excitación provocada en una célula provoca tres modalidades de reacción en relación con la intensidad: fuerte, mediano, débil.
Figura 1
Cuando la excitación es fuerte su resultado es destructivo y no tiene ninguna especificidad, estaría en el rango de las dosis tóxicas. ( C)
Cuando la excitación es mediana la reacción celular aumenta, pues las dosis si bien puede ser nociva no alcanza a ser mortal ( B)
Aquí se ubicarían las dosis terapéuticas pondérales.
Pero cuando las dosis excitante es débil, estimula la reacción celular sin violentarla. Esta última equivaldría a la acción del estímulo medicamentos homeopático o dosis infinitesimales. ( A).
Cuando la excitación es fuerte o violenta el fenómeno es de tal intensidad que no pueden individualizarse efectos primarios o secundarios. Cuando el estimulo es de acción mediana este produce un efecto llamado primario, donde la acción celular esta condicionada por él estímulo y responde a la acción de este para posteriormente y en un tiempo variable según el tejido u órgano dar una reacción secundaria de oposición al estímulo.
Finalmente cuando el estímulo es débil, el efecto primario es casi inexistente y solo se manifiesta la reacción secundaria no como oposición sino como reacción celular curativa.
La acción primaria al depender directamente del estímulo de intensidad media o sea de lo que podemos asemejar a las dosis pondérales alopáticas no tiene especificidad es genérico al estímulo.
La reacción secundaria es específica e individual depende de la vitalidad de cada tejido u órgano y es lo que llamamos la respuesta del terreno individual.
Hay un principio biológico que complementa la ley anterior que se aplica en ciencia y se llama de acción y reacción.
Llevando esto al plano clínico podemos decir que cuando un desencadenante externo provoca un desequilibrio vital, éste se manifiesta a través del fenómeno de signos y síntomas que nos evidencia la alteración estos mismos signos y síntomas que modalizados y jerarquizados nos permitirán encontrar un medicamento que indicado en dosis mínimas actuará como estímulo de la reacción vital curativa.
2. LA EXPERIMENTACION EN EL HOMBRE SANO.
Sin duda podemos afirmar que Hanhemann fue el pionero en cuanto a la creación del método experimental en el hombre.
La única manera posible de averiguar su poder medicinal es observando los cambios que los medicamentos pueden producir en el organismo sano estos cambios son los indicios de su acción curativa homeopática, puesto que revelan su poder para extinguir curativamente síntomas semejantes que se presentan en las enfermedades naturales.
Estas experimentaciones se llaman patogénesias y se realizan con sustancias a experimentar que se administras en dosis infinitesimales que no producen en los experimentadores alteraciones patológicas.
Producen síntomas puramente dinámicos como reacciones sensoriales, cinestésicas, modificaciones en el estado de ánimo, intelecto, voluntad etc.
Estas modificaciones funcionales desaparecen totalmente al suspender la ingestión de la sustancia.
3. REMEDIO UNICO.
En el párrafo 273 Hahnemann es muy claro con relación a este principio. En ningún caso de tratamiento es necesario y por consiguiente no es tolerable administrar a un enfermo mas de un medicamento único y simple en una sola vez.
La homeopatía que es el arte de curar verdadero simple y natural prohibe absolutamente dar a un enfermo al mismo tiempo dos diferentes sustancias medicinales.
Podemos sintetizar diciendo que la función del medico homeópata es jerarquizar los síntomas modalizados del paciente y encontrar aquel remedio único que en la experimentación en el hombre sano o sea en la patogenesia haya dado síntomas similares a los que aparecen espontáneamente en la enfermedad. Como en la patogenesias se experimento un solo medicamento por vez así también debe ser la prescripción terapéutica.
4. DOSIS INFINITESIMALES.
En un principio Hahnemann realizó las experimentaciones con sustancia en bruto, es decir, en cantidades ponderales con lo cual observaba fenómenos muchas veces tóxico con consecuencias desagradables.
A fin de evitar esta situación comenzó a diluir las sustancias solubles para restarles acción tóxica.
Las que no eran solubles las trituraba en un mortero, mezclándolas con lactosa inerte, consiguió así que muchas sustancias insolubles hasta entonces por ende no usadas adquirieran después de la cuarta trituración con lactosa la posibilidad de continuar farmacotécnicamente su dilución alcohólica.
Hahenmann se encargaba él mismo de preparar las sustancias medicamentosas a experimentar. Para una mejor mezcla del soluto con el solvente provoco la sucusión metódica de las diluciones. Observando que estas mezclas adquieren un poder dinámico hasta entonces desconocido tanto en la experimentación como en la acción terapéutica.
LAS SUCUSION SE REALIZA IMPRIMIENDO A UN FRASCO LLENO CON 2/3 DE SOLUCION ALCOHOLICA ( UNA PARTE DE SUSTANCIA MEDICINAL EN 99 PARTES DE ALCOHOL) Y SOSTENIDO EN LA MANO, VIOLENTAS SUCUSIONES CONTRA UN OBJETO RESISTENTE PERO ELASTICO. UN LIBRO GRUESO POR EJEMPLO.
Este modus operandi se denomina potenciar o dinamizar y los productos que de él se obtienen se denominan potencias o dinamizaciones.
Corresponde a Hahnemann el descubrimiento de que esta forma de preparación exalta las virtudes medicinales de los medicamentos y que incluso sustancias que normalmente están desprovistas de acción medicinal se convierten de esta forma en medicamentos activos.
Hizo entonces un descubrimiento paradojal: la eficacia del remedio aumentaba con el grado de su dilución y sucusión hecho que, por lo demás eliminaba todo efecto dañino en el paciente.
Técnicamente Hanhemann tomaba una gota de la tintura madre en las sustancias solubles y la diluía en noventa y nueve gotas de solución hidroalcohólica, mezcla a la cual le imprimía un cierto número de sucuciones, que fue variando según la experiencia y así obtenía la primera dinamización centesimal, o sea la primera CH.
De aquí tomaba una gota y en un frasco separado la mezclaba con noventa y nueve gotas de solución, lo agitaba y obtenía la segunda CH, y así sucesivamente.
Con las sustancias insolubles realizaba el mismo procedimiento a partir de la cuarta trituración. Por este método manual se llega a la 30 dinamización centesimal, luego se continúan las dinamizaciones por medios mecánicos.
LLEGA ASI UN MOMENTO EN QUE NO HAY MANERA DE DETECTAR LA PRESENCIA DE SOLUTO EN EL SOLVENTE; es aquí donde se pretende quitarle base científica a la homeopatía.
PRIMERAS EXPERIENCIAS Y DEMOSTRACIONES EXPERIMENTALES DE LA EFICACIA DE LAS DOSIS INFINITESIALES.
La experiencia clínica con estas pequeñas dosis siempre ha estimulado la curiosidad científica de los investigadores homeópatas. Desde los primeros decenio del siglo XX han emprendido una diversidad de experimentos físicos, químicos, botánicos y biológicos en un esfuerzo por demostrar la existencia de algún poder medicinal en ellas. (2)
1) Investigaciones bioquímicas.
El experimento más notable llevado a cabo bajo los auspicios de la medicina homeopática para demostrar el poder de las altas diluciones fue el de William Boyd, de Edimburgo publicado en 1954. Empleo microdiluciones de cloruro de mercurio 6.1 x ( 10 ‾61) las cuales de acuerdo con las teorías físicas actuales no deberían contener ninguna molécula del cloruro de mercurio original, sino solo el agua destilada empleada como diluyente.
El experimento buscaba establecer si la adición de una pequeña cantidad de una microdilución de cloruro de mercurio influía en la velocidad de hidrólisis del almidón por la diastasa. Este experimento demostró que la adición de cloruro de mercurio 61X aceleraba la velocidad de hidrólisis. El resultado del experimento se dió a conocer en extenso en the Pharmaceutical Journal ( 11 de setiembre de 1954).
2) Investigaciones Botánicas.
Investigadores homeópatas han realizado numerosos experimentos botánicos bien controlados, quizás porque habrá alguien que pueda afirmar la existencia del efecto placebo en las plantas?
En 1923 Sra. Kolisko ponía en remojo semillas de trigo y de otras plantas en microdiluciones de hasta 10-30 de sustancias tales como sulfato de hierro, trióxido de antimonio y una sal doble de cobre. Ella encontró que las diluciones más bajas promovían el crecimiento, que luego se inhibía con diluciones más altas y se estimulaba otra vez con diluciones aun más altas.
Siguió a este trabajo el de Wilhem Pelikan y George Unger, donde investigaron los efectos de microdosis de nitrato de plata en el crecimiento de semillas de trigo. Se probó el efecto de 12 microdosis diferentes de nitrato de plata ( 8X a 19 X).
Mas un control en la germinación y brote de las semillas, la serie se repitió 240 veces y el análisis estadístico de los resultados mostró el efecto de las diferentes potencias.
En 1935, Joseph Roy preparó microdiluciones de plantas de cebada luego remojó semillas de cebada con estas diluciones antes de plantarlas. Este investigador encontró que las microdiluciones empleadas de 3C, 6C, 9C, 12C y 18C, daban en cada caso, brotes de cebada de distinto peso en comparación con los controles.
3) Investigaciones zoológicas.
Krawkow fue aparentemente el primero en utilizar en 1923 microdiluciones homeopáticas en experimentos con animales [2]. Stearns en Nueva York (1925), [2] añadió trióxido de arsénico (arsénico album), nitrato de mercurio y material triturado de tumores en microdiluciones que variaban de 6X a 400X a cultivos de moscas (drosophila melanogaster) de una cepa en la que la mitad de los machos morían a causa de un tumor hereditario, observándose una diferencia aproximadamente cuatro veces mayor que en los controles. De 218 cultivos distintos de larvas, 22 se emplearon como controles.
Stearns dió a conocer dos series de experimentos en un total de 212 cobayos (147 se utilizaron de ensayo y 65 se reservaron para control). Los animales se reagruparon en jaulas y a los animales sometidos al ensayo recibían dosis diarias de cloruro de sodio en diluciones de 30X, 200X, 400X, 600X, 1000X, 1200X y 1400X en agua destilada, en cuanto que los controles recibían solo agua destilada. El ensayo se llevó a cabo dos años sucesivos.
Stearns observó que los animales sometidos a experimentación:
1. perdían el apetito
2 perdían peso
3 eran menos activos que los controles
4 se sentaban en posiciones extrañas como si estuvieran perdiendo fuerza en las patas
5 tenían un pelaje opaco y áspero
6 tenían ojos apagados y llorosos
7tenían tasa de reproducción más baja y tasa de mortalidad más alta que los controles
8 tenían crías con un peso menor que las de los controles.
Lallouette y Boyer comunicaron en 1967 el efecto inhibidor de microdiluciones de sulfuro de calcio en la inflamación y edema provocados por toxina estafilocóccica.
Otros investigadores demostraron el efecto profiláctico de microdosis de endotoxina (en cobayos) respecto a la respuesta a aerosoles de histamina.
4) Investigaciones Físico-químicas. (3)
En el trabajo de la Dra. Luu Vinh, presentado por Boiron, se estudio las diluciones homeopáticas por efectos Raman Laser. Este trabajo aporta una contribución al estudio de las dinamizaciones homeopáticas. Básicamente podemos decir que las sustancias orgánicas son moléculas compuestas por un cierto número de átomos.
El etanol presenta una molécula que contiene carbono, hidrógeno y oxígeno (C2 H6 0). La molécula ocupa espacio por lo tanto tiene representación estereofísica y las moléculas tienen ligazones entre sí que están en vibración permanente. Las uniones moleculares poseen propiedades químicas y físicas como son la solubilidad, punto de fusión, densidad, retracción molecular, etc. Para conocer la estructura estereofísica de una molécula se utilizan métodos físicos muy precisos como son las técnicas espectrofotométricas, que están basadas en el siguiente principio: cuando un haz de luz monocromática, es decir de una sola longitud de onda atraviesa una sustancia, una parte de su energía es absorbida por el medio y se producen variaciones que pueden ser registradas dando indicios de la estructura interna de las moléculas. Es decir cuando se irradia una sustancia con luces monocromáticas láser, se pone en evidencia un fenómeno de cambio de longitud de onda con despolarización parcial de la luz por las moléculas irradiadas, este fenómeno es registrado por espectroscopia de absorción infrarroja para el estudio de la composición estereofisica de las moléculas.
En las diluciones homeopáticas se utiliza como solvente una solución hidroalcoholica de etanol al 10%. El etanol tiene la finalidad de conservar los remedios, que pueden ser medicamentos solamente con agua destilada. Sin embargo la existencia del alcohol podría dar a las diluciones algunas otra propiedades, aunque no consideraremos esta diferencia.
El eje de esta investigación fue, tomar:
1 El espectro del etanol, es decir el solvente.
2 El espectro del etanol más una sustancia diluida en él.
3 El espectro del etanol nuevamente cuando esa sustancia ya por tan diluida no estuviera disuelta en él.
Además tratar de comprobar si había alguna variación del espectro con la agitación de las soluciones. Estos trabajos se realizaron con Bryonia y Aesculus, debido a su bajo tenor de clorofila para evitar la modificación del espectro.
Se comprobaron desde las tinturas madres hasta la trigésima CH.
Trabajando con diluciones de Bryonia desde la primera CH hasta la séptima CH obtuvo diferencias en la curva gráfica de intensidad del espectro, dentro de este rango la sustancia base esta aún presente y las modificaciones de intensidad se deben al efecto masa.
De la séptima CH a la décima CH hay una acción intermedia y de la décima CH a la 30 CH , regla la inversión de efectos de Arndt-Schultz. Esta disminución de intensidad del espectro depende de la constante dieléctrica y la viscosidad del medio del etanol. La dinamizacion además de asegurar una mezcla uniforme de la dilución, aumenta el numero de choques de moléculas de la sustancia especifica y la del vehículo, actuando sobre la constante dieléctrica por inducción electrostática debido al roce de las moléculas del vehículo con la pared del tubo.
Se constataron variaciones en la intensidad del espectro de acuerdo a la agitación imprimida. Lo que muestra la importancia vital de la sucusión. Además estudia un aspecto muy importante como es el de transferir la acción de glóbulos impregnados por dinamizaciones. Es decir si la disolución en agua de glóbulos impregnados es susceptible de producir modificaciones del espectro de esta solución acuosa. Para ello registra y compara los espectros Raman Laser de las muestra así preparadas. Evidencia un efecto distinto lo que llama de transferencia de perturbación.
Este es un aporte mas a la hipótesis adelantada por Hahnemann de que la actividad de las dinamizaciones era debida a la preparación y que el vehículo devenía como soporte de esta actividad terapéutica.
Otro trabajo experimental es el realizado por Stephenson, Boericke, Schmidt y Young, con espectrofotometría por resonancia magnética nuclear, en diluciones sucesivas de sulphur hasta 60 D. Con este procedimiento solo la serie de etanol a partir de sulphur que recibió sucusión mostró un patrón alterado constante y replicable.
Para el científico mexicano Salas la moderna teoría sobre cristales líquidos es aplicable a la dinamización homeopática. Utilizando la resonancia magnética nuclear en altas dinamizaciones refiere que el soluto desencadena la formación de cristales líquidos en el solvente. Esto formaría una estructura de cristales en estados mesomórficos, nemáticos o esmécticos según se asocien, cuyas dimensiones varían de acuerdo al soluto original. (3)
Trabajando con hielo [Salas] sometido a altas presiones en cámaras de presión cuidadosamente construidas se encontró que a distintos niveles de presión los cristales de hielo experimentaban repentinos cambios estructurales. Como estos cambios ocurrían con el aumento de presión en un orden fijo y a niveles determinados, los números consecutivamente. 1-2-3- etc. Descubrió luego que se derretía el hielo obtenido a una de las presiones medianas, al volver a congelar el agua resultante a la misma presión se producían directamente cristales con la estructura para esa presión, sin pasar por los estados regulares precedentes. Es decir el agua del hielo derretido retenía una memoria de la estructura que había adquirido bajo la presión, una impresión del estado de congelación anormal y era capaz de readoptar esa estructura saltando por encima de una etapa intermedia. El agua perdía la impresión cuando se la dejaba estacionada varias horas. (3)
NUEVA TEORIA FISICA e HIPOTESIS DE TRABAJO PARA LAS DILUCIONES CERO
Nuevos descubrimientos sobre el agua y sobre la formación de estados neguentrópicos focalizaron la investigación en estos fenómenos. Daremos aquí una síntesis de las hipótesis científicas que se manejan hoy en día.
Proponemos llamar a toda dilución por sobre el límite de persistencia del soluto, establecido por el número de Avogadro, como solución cero. (1)
¿Cómo el agua con una dilución de una molécula de soluto en un numero igual al N° de Avogadro de solvente puede todavía retener una memoria de este último?.
Este número, el N° de Avogadro es escogido porque es el límite donde ya no se encuentra soluto en un volumen llamado comúnmente de macroscópico (para el agua aproximadamente un litro). La realidad clínica indica que existen resultados por debajo de este límite. Puesto que los resultados terapéuticos son incontrastables, durante mucho tiempo la discusión se centró en que el número de Avogadro no era cierto o que la homeopatía actuaba por sugestión (placebo). Esto sólo quiere decir que no podemos explicar la acción de la homeopatía mediante la química, para soluciones por encima de la 12 CH.
La solubilidad de algunos de los solutos utilizados en homeopatía, o la falta de ésta, tendrá que ser tomada en cuenta al explicar la interacción del medicamento sobre el organismo vivo. La teoría física final a ser elaborada tendrá sus variaciones para solutos solubles y no solubles. En este trabajo daremos una hipótesis general que luego tendrá que ser profundizada para estos dos casos, como también para cada soluto en particular.
EL ESTADO NEGUENTROPICO.
De la termodinámica conocemos tres leyes fundamentales, cualquier hipótesis sobre la acción medicamentosa de la homeopatía tiene que cumplir con estas leyes de física. La primera es la ley de la conservación de la energía. Esta es indiscutible y no tiene que ver directamente con el problema. En este trabajo hablaremos del estado neguentrópico que está estrechamente relacionado con la segunda ley de la termodinámica. Para poder anunciar la segunda ley tenemos que definir primero el concepto físico de entropía. La entropía se define formalmente como el número de estados microscópicos de un sistema (en realidad el logaritmo de este número).
Este concepto mide, hablando informalmente, el grado de desorden de un sistema. No podemos conocer experimentalmente el estado microscópico de cada molécula (posición, velocidad, polaridad, etc.) por ser esto físicamente imposible. Además de existir un impedimento teórico debido a los postulados de la Mecánica Cuántica existe también un impedimento de índole práctico. Tenemos por consiguiente, un número enorme de posibilidades (estados) compatibles con las variables macroscópicas del sistema, estas sí fácilmente medibles (temperatura, presión, magnetización, etc.). Un número grande de estados posibles denota la incertidumbre sobre el estado real del sistema o el desorden de este sistema, mientras que pocos estados posibles denotan un sistema bien ordenado. Ésto porque al tener varias posibilidades igualmente probables el estado microscópico saltará en el tiempo de uno a otro estado, lo que se entiende como desorden. Podemos imaginar una habitación con un único lugar para cada cosa (el libro, el juguete, la cama, etc.), tienen un lugar especifico. Si existiesen varias posibilidades para estas cosas la habitación nunca parecería estar ordenada.
La segunda ley afirma que la entropía, o sea, el desorden, de un sistema aislado nunca puede decrecer, o sea, se mantiene constante. Por tanto, cuando un sistema aislado alcanza una configuración macroscópica de máxima entropía decimos que el sistema como un todo, llego al estado de equilibrio. En sistemas abiertos o semi-abiertos la energía se gana o se pierde dependiendo de la relación entre las temperaturas del sistema y de sus alrededores. Para estos procesos la segunda ley afirma que la entropía total siempre aumenta. Un aumento de la entropía significa en una pérdida de información ya que aumenta el número de estados posibles en donde se puede encontrar el sistema (Ver Figura 2).
Figura 2
Cuanto menor es la entropía mayor es la información que un subsistema posee. Información que luego podrá trasmitir al interactuar con otro sistema.
Esto no significa que la entropía de un sub-sistema macroscópico no pueda ser disminuida (aumento del orden) si aplicamos suficiente energía, pero la segunda ley obliga entonces que la entropía aumente en otro componente del sistema. Esto ocurre, por ejemplo, al grabar información en un computador (aumenta el orden-diminuye la entropía), pero éste expele calor que desordena las moléculas (aumento de entropía), en total la entropía del sistema total aislado es conservada.
Si bien esto último que planteamos se cumple sin excepciones, existen en la naturaleza ciertos fenómenos interesantes, lo que llamamos de estados macroscópicos neguentrópicos. Como lo dice su nombre estos estados parecerían negar del aumento de entropía, como explicaremos más adelante esto es solo aparente (ver Figura 3).
Figura 3.
Este es por definición un estado macroscópico estable alejado del estado de equilibrio. El caso más conocido en la física son los imanes. El modelo de Ising explica la imantación del hierro, y el estado neguentrópico que se produce, o sea el imán.
Para producir un imán tenemos que dar un impulso de energía inicial, que es dado por una bobina que gasta cierta energía para imantar el hierro, o sea el gasto de energía se usa en ordenar el sistema. Esto ordenamiento puede ser inducido también en otros materiales, pero al apagar el estímulo el ordenamiento desaparece (tendencia al equilibrio). En el caso del hierro, y como es comúnmente conocido el ordenamiento se conserva, llevando a producción de un imán, o sea, el hierro conserva una memoria del campo de imantación producido por una bobina. Como también es conocido los imanes en interacción con el medio no perduran para siempre y acaban perdiendo la imantación llegando al equilibrio, salvando así la segunda ley de la termodinámica (ver Figura 3). Este estado de imantación o memoria es llamado estado neguentrópico. Para que un fenómeno de este tipo se produzcan se precisa de un agente ordenador, en este caso los espín electrónicos de los átomos constituyentes del cristal de hierro. Estos al alinearse por causa del campo magnético generado por bobina, generan un campo propio muy pequeño (que es resonante con el campo de la bobina), pero que es suficiente para ordenar a sus vecinos más próximos. Este ordenamiento se expande así a todo el metal, produciendo el estado macroscópico neguentrópico que llamamos de imán.
¿Qué tiene todo esto que ver con el agua? Nuestra hipótesis es que un estado neguentrópico macroscópico es generado en el agua siendo el estímulo en este caso el soluto, dejando luego de continuas diluciones y sucuciones una memoria de este soluto en el agua. ¿Cómo esto ocurre exactamente? Existen al menos algunos modelos o teorías físicas, nosotros explicaremos aquí la más actual y de mayor difusión [M. Chap, Samal-Geckeler](5).
¿Cómo la información acumulada en el estado neguentrópico se transfiere al intercalar con el organismo?. Esta información se transfiere a través del fenómeno llamado resonancia.
La resonancia se produce cuando 2 sistemas vibran con frecuencias proporcionales, la interacción más fuerte de la resonancia se produce si estas dos frecuencias son exactamente iguales(1). En palabras de Prigogine, “ Las resonancias de Poincare desempeñan un papel fundamental en la física la absorción y la emisión de la luz se deben a efectos de la resonancia. En un sistema de partículas en interacción la aproximación al equilibrio se debe a las resonancias. Resulta difícil citar un problema importante de física cuántica o clásica en que las resonancias no desempeñen un papel fundamental”. ”Las colisiones entre las moléculas (en la homeopatía, la sucución) dos efectos: tornan más simétrica la distribución de las velocidades y crean correlaciones (que se transfieren por resonancia a todo el sistema) entre las moléculas ” [Prigogine –Gebauer pag 36 - pag 45-87 ](1).
Tiene que ser aclarado que estos modelos o teorías físicas sobre el agua están en continuo estudio hasta hoy en día y que lamentablemente ninguno de éstos es definitivo. De cualquier manera sea como fuera que este estado neguentrópico sea formado es en el área de la física y no de la química que debe ser analizado. No se trata aquí de reacciones químicas entre las células con el soluto, sino de una interacción física con el organismo, a través de una trasmisión de la información del soluto almacenada en el agua (memoria).
ESTRUCTURA DEL AGUA Y MECANISMO DE FORMACION DEL ESTADO NEGUENTROPICO
¿Cómo podría ser entonces el mecanismo por el cual el agua (solución cero) consigue esta memoria del soluto de modo de producirse un estado macroscópico especial: el estado neguentrópico? El agua es de por sí un elemento muy especial. Es además la molécula más común en el universo después del Hidrógeno (H2) y anhídrido carbónico (CO2). Se sabe que un único modelo físico no puede explicar todas sus propiedades anormales. Tentaremos pues dar una pequeña mirada sobre esta molécula fundamental. La molécula de agua está constituida por dos átomos de hidrógeno unidos por enlaces covalentes al átomo de oxígeno. Cada enlace covalente implica la comparición de dos electrones entre los átomos de hidrógeno, en quecada átomo aporta un electrón. Por lo tanto, los electrones puestos en juego en ambos enlaces covalentes son cuatro. Estos electrones enlazantes, se suelen representar por pares de puntos o trazos, de manera que la molécula de agua puede representarse por los símbolos de los elementos de hidrógeno y oxígeno unidos por trazos:H-O-H. Esta fórmula insinúa una estructura lineal, pero la realidad es otra.
Además existen en el átomo de oxígeno dos pares de electrones, que no participan en enlace, situados en un nivel de menor energía, o última capa. Al considerar todos los 8 electrones situados en la última capa del oxígeno, 2 pares enlazantes y 2 pares no enlazantes, la teoría de Repulsión de Pares Electrónicos del Nivel de Valencia, predice la forma de la molécula de agua. Esta teoría establece que los pares electrónicos del nivel de valencia, que corresponden a la última capa energética, se sitúan en el espacio de manera que entre ellos exista la mínima repulsión ocasionada por su carga negativa. Si los cuatro pares fuesen de igual naturaleza se podría predecir una estructura tetraédrica regular para el agua, porque la mejor manera de acomodar cuatro cargas negativas en el espacio, para que exista entre ellas la mínima interacción, es situándolas en los vértices de un tetraedro, cuyos lados subtienden un ángulo de 109,5º. Los dos pares no enlazantes están sólo localizados sobre el átomo de O por lo que tienden a ocupar mayor espacio alrededor de este átomo y en consecuencia a restarle espacio a los pares enlazantes. Por lo tanto, el ángulo que subtiende las dos uniones oxígeno-hidrógeno es 104,5°, un poco menor que el un tetraedro.
Dado que el átomo de oxígeno es pequeño y bastante electronegativo, la concentración de electrones en su entorno es elevada, por lo que las cargas negativa sobre oxígeno y positiva entre los átomos de hidrógeno son considerables. Se deduce que las atracciones dipolo-dipolo entre moléculas de agua son importantes, en realidad muy fuertes, porque las moléculas polares de agua, siendo pequeñas, pueden acercarse mucho más que moléculas mayores y pueden atraerse fuertemente por su gran polaridad. Esta atracción dipolo-dipolo que es inusualmente fuerte y en la que participa el átomo de hidrógeno se denomina puente de hidrógeno (ver Figura 4)
Figura 4
Sin duda los puentes de hidrogeno, son los causantes de gran parte de estas anomalías. Sorprendentemente la cantidad de estos puentes, en el agua líquida es muy alta alrededor de 95 % a 0° C y del 85% a 100° C [168-Chap]. Existiendo así, a temperatura ambiente, una competencia entre el efecto ordenante producido por éstos y el efecto desordenante de la temperatura. Modelos numéricos del agua muestran un equilibrio en agua líquida de estructuras pentagonales, hexagonales y dodecahédricas [15-Chap]. Recientemente también han aparecido en la literatura pruebas experimentales y numéricas de la existencia de estructuras de un número aún mayor moléculas de agua (clusters) [Chap, 226, 55-chap], a pesar del movimiento de las moléculas en el agua líquida que requiere que los puentes de Hidrógeno se quiebren y se reorganicen (en picosegundos).
Seguimos aquí el trabajo de Martín Chaplin [chap ](6) Se conocen hoy varias formaciones de estructuras. Las más grandes conteniendo 14 o 280 moléculas (icosahedros) que se muestran en las Figuras 5 y 6. Estas estructuras tienen tiempo de vidas medio del orden de 10-12 seg., mientras que los períodos de vibración molecular relativos a las energías internas de las mayorías de los solutos son del orden de10-13 seg. Para que exista la posibilidad de que el agua de alguna manera asimile propiedades del soluto, tiene que cumplirse la condición necesaria que los períodos de vibración sean menores en por lo menos un orden que los tiempos de vida media. Esto parece ser cierto para la mayoría de las tinturas madres [Gebauer].
Figura 5
Figura 6 Icosaedro
Sin entrar en detalle sobre estas estructuras se puede decir que son complejas y están en equilibrio termodinámico con otras estructuras más simples como es la molécula de agua compuesta ( H2O)2. Es importante también que estas estructuras tienen cavidades capaces de retener moléculas de soluto mucho mayores que la simple molécula de agua [Chap]. Teniendo en cuenta estas estructuras es que se ha generado una hipótesis sobre la memoria adquirida del agua. Sabemos por otro lado que sustancias típicas como las utilizadas en tinturas madres ( natrum muriatiucum-NaCl, mercurius, phosforo, etc), son moléculas que vibran. Estas vibraciones constituyen la energía interna característica de cada molécula.
Se entiende que estas vibraciones son trasmitidas electromagnéticamente, suponemos entonces que se crea una resonancia entre cada molécula en particular y las estructuras de agua antes mencionadas. Estas estructuras de agua tendrían que ser lo suficientemente flexibles para aceptar diferentes frecuencias (o energías), de modo que varias diluciones preparadas tengan alguna acción característica del soluto. En los últimos años se ha tenido algunos avances en esta teoría, en especial a lo que se refiere a cambios en las estructuras del agua después de varias diluciones.
En un artículo controversial Samal y Geckeler (2001) [272](5), mostraron que: “...en una solución acuosa de los siguientes solutos: I) fullerene-cyclodextrin conjugates, beta-cyclodextrin, II) sodium chloride(NaCl), III) sodium guanosine monophosphato, y IV) oligonucleotide de DNA, las estructuras existentes en el agua relacionadas con estos solutos crecen de tamaño (cluster-cluster aggregation) en las soluciones con menor concentración de soluto “. Hasta ese momento sólo se habían detectado formaciones de clusters de agua relacionadas con estructuras geométricas de carbono como el fullereno C60 (ver Figura 7). Esta es una macromolécula esférica con 60 átomos de carbono. Se pensaba entonces que la formación de estructuras de agua (clusters) estaba íntimamente ligadas a estas estructuras de carbono. También se desconocía como estos clusters se comportaban al desaparecer el soluto.
Figura 7. Fullreno de carbono C60
Entre tanto en este último trabajo se propone la hipótesis de que este proceso de crecimiento existiera también para otras moléculas de solutos como la sal común o el DNA.
Los resultados positivos en este sentido, se presentan aquí gráficamente y muestran, para estos cuatro solutos una ley de proporcionalidad inversa entre crecimiento de los clusters de agua y el aumento de la dilución de soluto, lo que demuestra en parte la Hipótesis de las diluciones homeopáticas. En la Figura 8. se muestra los valores de los diámetros aproximados de las moléculas en referencia a su dilución. En la Figura 9 se muestran fotos microscópicas de SEM para el soluto de fullreno estudiado (mono-6-aza-6-deoxy-b-cyclodextrin-60 fullreno, CDAzF), donde se perciben los clusters y sus agregados.
A pesar de las muchas hipótesis del porqué estas formaciones crecen al desaparecer el soluto, los especialistas afirman que dependiendo de la especie (soluto-solvente) utilizada, esto puede darse debido a fenómenos de electroestática, hidrofílicos o hidrofóbicos.
Concluimos que es debido a estas moléculas gigantescas que actúan por resonancia al ser puestas en contacto con los tejidos o la sangre, es que se transfiere la información del soluto. Estos hallazgos experimentales fueron hechos usando LLS (Laser Light scattering), y las fotos fueron tomadas usando un microscopio tipo SEM (scanning electron microscopic).
Fig. 8
Figura 9 Aquí se ven las estructuras esféricas formadas de la potencia menor (a) a la potencia mayor (f)
Por otro lado y al igual que el caso de los imanes esto parece desobedecer la segunda ley de la termodinámica, ya que un mayor número de estructuras, significa en un mayor orden (disminución de la entropía). Para explicar este fenómeno suponemos que las estructuras icosahedrales cooperan en la formación de nuevas estructuras iguales o en equilibrio con estas de forma similar a lo que ocurre en las conocidas estructuras de Dzugutov (poly-tetrahedral Dzugutov clusters). Las estructuras que hemos presentado antes especialmente las icosahedra (280 moléculas), son normalmente inestables, pero parecen volverse más estables (tiempo de vida mayor), cuando están rodeadas de otras estructuras del mismo tipo. A su vez estas adquirieron por resonancia las frecuencias predominantes del soluto que se expande a lo largo de todo el conteiner. Al irse diluyendo el soluto, estas estructuras quedan cercadas en media por mayor cantidad de estructuras resonando a su vez con la misma frecuencia. Esto hace que si bien estas se forman y se destruyen constantemente el sistema macroscópico formado sea perdurable. Gracias a este continuum que interactúa y conecta las parte del todo es que puede trasmitirse la información desde un punto de la red molecular hasta partes distantes del conglomerado. Es decir el conjunto molecular que constituye el solvente, donde cada molécula esta relacionada con las demás por conexiones intermoleculares que configuran un conjunto estero físico, no constituye un sistema rígido sino que por el contrario tiene las características fisicoquímicas de adaptabilidad, vulnerabilidad, flexibilidad, memoria, control, regulación, interacciones de equilibrio, reagrupamiento y autorreplicación.
Ya en trabajos anteriores se perfilaba la idea que la dinamización actuaría como señales físicas sobre los receptores de membrana de las células corporales. Esto tiene analogía con lo que los alemanes llamaron mark y los ingleses set, en las relaciones soluto-solventes, donde el primero deja una impresión o recuerdo en el segundo, fenómeno conocido como histéresis (imantación) en física. Este set o mark es una impresión dinámica que perdura aún cuando no exista soluto, que se incrementa y modifica en las dinamizaciones sucesivas, lo que explicaría que las bajas dinamizaciones donde aún existen trazas de sustancias pueden actuar físicamente dando síntomas distintos de las altas en calidad y cantidad. Las bajas dinamizaciones producen patogenéticamente más síntomas orgánicos en tanto que las altas, despiertan mas síntomas funcionales y mentales. Para bajas diluciones existen todavía reacciones químicas propias del soluto además interacción física por de resonancia con las estructuras del agua. Para diluciones por encima de 12CH solo perduran estas últimas, donde la materia ha sido reemplazada por energía. Esto demuestra como un líquido amorfo puede conservar el recuerdo de impresiones físicas.
Visto así este conjunto es explicable como inicialmente el fármaco o sea el soluto imprime su sello, deja una impronta grabada asume el nivel jerárquico de control del mismo. Es decir sigue siendo solvente desde sus características químicas, pero no el mismo solvente en cuanto a su estructura física. El solvente para la concepción física es potencialmente un factor dinámico, activo, que adquieren propiedades farmacológicas a partir de la tintura madre o principio activo de origen.
Concluimos entonces, que es físicamente viable [Gebauer] y químicamente posible [Samal Gekeler], que exista un efecto medicamentoso de las diluciones homeopáticas, esperando que en un futuro cercano los efectos intuidos por Hahnemann puedan ser comprobados científicamente.
Referencias Bibliográficas:
(1) Una nueva teoría acerca de las diluciones homeopáticas
Dr. Gabriel Gebauer
(2) Ciencia homeopática y medicina moderna
Harris L.Coulter, Ph.D.
(3) Tratado de Doctrina Médica Homeopática
A.M.H.A.
(4) Organón de la Medicina
Samuel Hahnemann
(5) Unexpected solute aggregation in water on dilution
Shashadhar Samal and Kurt E.Geckeler.
(6)Water as a network of icosahedral water cluster
Martin Chaplin
(7) Bases y fundamentos de la doctrina y la clínica médica homeopática
Dr. Marcelo Candegabe
Ida Deschamps.
(8) Escritos de Homeopatía
Dr. Marcelo Candegabe.
(9) La Homeopatía , una ciencia para toda la vida
Dr. Pablo Korovsky.
(10) Enciclopedia Encarta
(11) El Remedio Homeopático
Dr. Mario Maresca Rosales (EMHU)
Actualizado (Lunes, 28 de Junio de 2010 11:21)
